Малыш в беде

Рубрика:  

Вот держишь на руках малыша и представляешь, как через некоторое время он начнет ползать, ходить. Подрастет — и начнет разговаривать. А мы смотрели на Сереженьку и с ужасом представляли, что нам предстоит его потерять.

Мы так до сих в это и не поверили. Но ошибки быть не может: диагноз синдром Вискотта-Олдрича подтвердила не одна клиника.

Мы сразу бросились искать возможность спасти нашего малыша. Как выяснилось, спасти его может только пересадка костного мозга. Детей с таким диагнозом рождается очень мало.

У нас в России даже опыта лечения таких пациентов нет, необходимость лечения за границей и не возможность лечения в России подтвердило Федеральное государственное учреждение ФЕДЕРАЛЬНЫЙ НАУЧНО-КЛИНИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ДЕТСКОЙ ГЕМАТОЛОГИИ, ОНКОЛОГИИ И ИММУНОЛОГИИ и рекомендовал нам страны лечения: Испании, Франция, Германия. Мы отправили запросы по всем возможным больницам этих стран и самый реалистичный ответ получили из Испания, главное успеть в максимально быстрое время приехать к ним.

Специалисты отделения пересадки костного мозга детской клиники Испании обладают богатым опытом проведения таких операций и послеоперационной реабилитации. У нас появился шанс спасти сына, но без вашей помощи нам не справиться. Успех операции находиться в прямой зависимости от времени её проведения. Чем раньше будет прооперирован ребенок, тем больше шансов на успех. Сейчас нашему малышу 2 годика, и значит, как все дети он будет подвержен обычным заболеваниям. Для обычного ребенка простуда временное явление,в нашем же случае — смертельное осложнение.

У нас совсем мало времени и нет шансов самостоятельно собрать деньги. Мы получил счет из больницы Барселоны на 125000 Евро, русское сообщество в Испании готово нам помочь и оплатить 50000 Евро, силами родственников, друзей и собственными силами мы собрали 40000 Евро, у нас всего 4 месяца на сбор остальной суммы (клиника не согласилась начать лечение без полной оплаты стоимости),

а для полной оплаты нам необходимо еще 35000 Евро и получается эта цена жизни малыша и возможность быть как все.

Никогда не просили, но сейчас вынуждены, ради всего святого, пожалуйста, не будьте равнодушными, у нас надежда только на Вас- пожалуйста помогите спасти жизнь нашего малыша. Будем признательны за любую помощь(от совета до материальной поддержки), не оставляйте нас один на один с бедой.

 

С уважением семья, Никифоровых (Марина, Игорь и наше солнышко, Сережа)

 

Наши реквизиты:

Карточка сбербанка №4276-3000-4043-1374

 

Расчетный счет в банке:

Получатель:Марина Владимировна Никифоровна

Номер счета:408 178 106 300 094 08 010

Банк получателя:

КРАСНОДАРСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ N8619

ПАО СБЕРБАНКГ.КРАСНОДАР

БИК: 040349602

Корреспондентский счет: 30101810100000000602

 

КПП:231043001

ИНН:7707083893

ОКПО:09142003

ОГРН:1027700132195

 

 Юридический адрес банка:117997, МОСКВА, УЛ.ВАВИЛОВА,19

Почтовый адрес банка:350000,КРАСНОДАР, ул. Красноармейская, 34

Почтовый адрес доп. офиса: г. Краснодар, ул. Уральская, 129, офис 16, офис 17 ,350080

 

Наши контакты:

e-mail:marina.nikiforovaa@yandex.ru

тел.:-7(952)-099-87-08

адрес: Рыночная улица,192,г.Славянск-на-Кубани,Краснодарский край,Россия

Здоровья Вам и Вашему малышу!

только все вместе - мы сожем помочь

это мошенники

откуда Вы это взяли - созванивался, реально нужна помощь!!!

Это история Иванова Ильюши, деньги собирались в 2010 году. К сожалению, в комментариях нет возможности размещать ссылки. Пробейте в поисковике. Не надо без проверок публиковать информацию по сбору средств и кормить мошенников.

бред, документы небьются - да диагноз одинаковый и о чем это говорит? а том что Ильюша нуждался только в лечении, смешно - или Путин поможет

Мы с Вами, дай бог вам сил и здоровья, успешной операции малышу - примите от нас 5000р(из Самары)

С дуру сам отправил им денег. Проверил - мошенники!

Документы эти были действительно на Илью Иванова, г. Москва.

Вот и верь после жтого людям

Созвонилась с мамой - дай бог им и их сыночку здоровья!

Малыш попал в беду, а вы пишите ахинею - им надо помогать, а не пытаться опровдать себя в нежелании помочь(они доступны и по телефону и по почте). Прошу администратора сайта удалить порочиющие комментарии либо вообще всю информацию ао маленьком Сереже.

 

Дмитрий (amurchanin56@mail.ru)